猫杯状病毒感染是由杯状病毒科中的猫杯状病毒（Feline caliciviras，FCV）引起猫的一种多发性口腔和呼吸道传染病。以发热、口腔溃疡、鼻炎或关节疼、跛行（风湿型）等为特征。猫科动物均易感，发病率较高，但死亡率较低。
病原
FCV属杯状病毒科，病毒粒子是二十面体对称，无囊膜，直径35~39nm。衣壳由32处中央凹陷的杯状壳粒组成，衣壳在化学成分上只含有1种肽，分子量为73~76ku，由180个这种多肽组装成衣壳。
病毒的基因组为线状，单股正链RNA，不分节段，有传染性，3'末端为poly A结构，在5’末端连接一个小的多肽VPg（分子量为10~15ku）。VPg与病毒的感染性关系很大。
FCV对乙醚和氯仿不敏感。对PH为3不稳定，对pH为5稳定。在50℃经30min被灭活，MgCl2不起保护作用，相反加速其灭活，2%NaOH能有效地将其灭活。
FCV的抗原很容易变异，即所谓的抗原季风移，即使同一猫群分离的2个毒株也不一定完全相同，但在中和试验中，所有FCV分离株之间的抗原性广泛交叉。所以，一般认为FCV只有1个血清型，各种不同毒株都是该单一血清型的变异株。不同毒株用琼扩试验即可区别。FGV不能凝集各种动物的红细胞。
FCV可在猫的肾、口腔、鼻腔、呼吸道上皮和胎儿肺等原代细胞上增殖，也能在二倍体猫舌细胞以及胸腺细胞系上生长，通常在48h内产生明显的细胞病变。FCV还能够在来源于海豚、犬和猴的细胞上生长。病毒存在于细胞浆中，呈分散或格状排列，不形成包涵体。目前尚不能使其感染鸡胚或其他实验动物。
流行病学
病猫可通过睡液、分泌物或排泄物将病毒传给健康猫，也可通过空气传播。但直接接触的方式起着更重要的作用。因此，在清扫和饲猫的过程中，防止猫和猫接触及用具交叉污染就可有效阻止本病的传播。
FCV在环境中比较稳定，对脂溶剂、清毒剂和季胺盐类等不敏感，1:32的次氯酸钠可将FCV灭活。在猫集中的环境中，幼猫最易感染患病，并常与FHV-1和其他猫的上呼吸道致病因子发生共同感染，加重病情。拥挤、应激、较差的饲养条件也可促使本病发生或病情加重。
症状
FCV主要通过摄入感染，最初病毒在咽喉部组织复制，随后病毒血症将病毒扩散至鼻腔、口腔、舌、结膜和腭的上皮组织。
幼猫症状较重，单纯的实验性嗜肺型感染于3d内出现发热、结膜炎及鼻炎。多数感染猫，舌部出现囊、泡和糜烂，腭部坚硬。偶尔出现角膜炎和咳嗽，但这些表现都很轻微，并在10~14d很快恢复。自然感染猫临床症状较严重，主要因并发或继发其他上呼吸道致病因子或细菌之故。
风湿型FCV感染猫，表现发热、关节肿胀、疼痛、肌痛及跛行等症状。不过这些症状不经特殊治疗也可在2~4d内消失。接种FCV弱毒苗时，个别猫也见有风湿型症状。
康复猫终生带毒，并通过口腔等向外排毒。在某些病例发生淋巴浆细胞性口炎和齿龈炎，可能和慢性带毒状态有关。
诊断
1岁以上的猫大都能检出该病毒抗体，但与猫鼻气管炎难以区分，故单项检查难以对本病正确诊断，应结合临床症状、病理变化、病毒分离鉴定和血清学试验等进行综合分析判断。病毒分离时，可采集呼吸道组织和鼻分泌液接种原代或传代细胞。应注意细胞病变，其特征为核固缩，而猫鼻气管炎病毒的细胞病变为合胞体，二者明显不同。对分离的病毒可与已知抗血清做中和、琼扩、免疫荧光或补体结合试验进一步鉴定。琼扩试验能检出毒株之间的差异，荧光抗体和酶标试验可以直接检出病料中的病毒，双份血清中和抗体效价的检测具有回顾性诊断意义。
防治
猫感染FCV 1周后，即可检出特异性抗体。该抗体可与其他许多毒株发生交叉反应，但不能完全中和。国外广泛应用灭活疫苗和弱毒疫苗。弱毒疫苗都来源于F9株。该病毒株是自然弱毒，仅引起温和的呼吸道症状。F9株经进一步致弱和筛选，选育出注射和滴鼻两种弱毒疫苗，也可与猫鼻气管炎病毒或猫泛白细胞减少症病毒制成二联苗或三联苗。幼猫3周龄以后即可接种，每年重复免疫1次。FCV疫苗只能保护动物不发病而不能抵抗感染，免疫后的猫可能成为带毒者，有时也可造成暴发，因此有人建议只用灭活苗。由于FCV具有抗原漂移现象，应尽快研制新流行株疫苗。
采用对症治疗。对出现结膜炎症状的病猫可施用四环素软膏防止继发感染。风湿型FCV感染通常可在2~3d内自愈。发病期间可维持体液及营养平衡，并服用少量阿司匹林解热和减轻病猫关节疼病。对淋巴浆细胞口炎治疗时应注射低剂量的皮质类固醇或其他免疫抑制药物，并加少量抗生素防止继发感染。
