【性状】
本品盐酸盐为白色或淡黄色非结晶性粉末，有吸湿性；在水、无水乙醇中易溶，在叔丁基甲醚中几乎不溶。比旋度为+15.5～+18.0，熔点174℃～177℃，pH值为3.0～6.0。
【作用与用途】
本品是新一代截短侧耳素类半合成抗生素，属二萜烯类，是泰妙菌素的同类药物。
本品具有治疗效果好、不易产生耐药性、毒副作用小、对环境无污染以及不易产生耐药性等特点，目前许多国家已广泛使用。
本品抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和支原体均有作用，对葡萄球菌、链球菌、肺炎支原体、滑液支原体、胸膜肺炎放线杆菌、痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体、细胞内劳森菌等均有较强的抑制作用，特别是对支原体属和螺旋体属高度敏感。
作用机理是与病原微生物核糖体上的50s亚基结合，抑制其蛋白质的合成，即通过与病原微生物核糖体23S RNA的V区相互作用，阻止了肽基转移酶正确定位于tRNA的CCA-末端，从而抑制了病原微生物蛋白质的合成，导致其死亡。
【制剂、用法与用量】
曾有报道，对小猎犬按10 毫克／千克和30毫克／千克体重剂量进行饲喂，3 毫克／千克体重剂量进行静注，研究其药动学特征，在饲喂给药后均迅速吸收，生物利用度达100％。
每天按30 毫克／千克体重剂量对犬进行饲喂，连续7 d，在停药2 h后剖杀，可在其肝脏和胆汁中检测到高浓度药物。在饲喂和静注给药后，药物及其代谢物主要以粪便形式排泄。
