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本品是一种新型的半合成窄谱抗革兰氏阴性杆菌的青霉素类抗生素。主要用于治疗大肠杆菌、肠杆菌属以及克雷伯菌属等引起的急慢性单纯和复杂性尿路感染，以及由此引起的败血症。可与其他青霉素类或头孢类药物合用，具有协同作用。

本品为半合成青霉素类抗生素，抗菌谱与替卡西林相似，也具有广谱抗菌作用。主要用于败血症、心内膜炎、肺炎、肾盂肾炎、尿道感染等。临床对比实验表明，其疗效优于氨苄青霉素和梭苄青霉素。

本品的抗菌谱与氨苄青霉素相似，但抗菌效力较弱，其特点是对绿脓杆菌和耐药性金葡球菌有效。内服不吸收，必须肌注或静注给药。因用量大，价格较贵，一般只作抢救绿脓杆菌严重感染的备用药。

本品为替卡西林钠和克拉维酸钾复合制剂。

青霉素类抗生素分为天然青霉素类和半合成青霉素类。天然青霉素类药的抗菌效果好，毒性低，但容易被胃酸和B-内酰氨酶水解破坏，其抗菌谱较窄；而半合成青霉素类药相对耐酸、耐碱，其抗菌谱较宽。

可以直接用于动物的药物制品称为制剂。供配制各种制剂使用的药物原料，称为原料药。原料药按其来源基本上可分为天然药物、化学药物、抗生素、生化药物、生物制品和生物技术药物等几类。制剂是根据药典、制剂规范或处方手册等收载的、比较稳定的处方制成的药物制品，具有较高的质量要求和一定的规格。药物制剂的形态类别称为剂型。兽医药物的剂型可分为液体、半固体、固体剂型等几大类。液体剂型还可细分为溶液剂、混悬剂、乳剂、煎剂与浸剂、酊剂、醑剂、流浸膏剂与浸膏剂、注射剂、合剂（口服液）、浇泼剂与喷滴剂、灌注剂、滴眼剂、擦剂、气雾剂等14个类型。半固体剂型可细分为软膏剂、乳膏剂与眼膏剂、舔剂、硬膏剂、糊剂等；固体剂型可分为粉剂与散剂、可溶性粉剂、丸剂与锭剂、片剂、颗粒剂（冲剂）、胶囊剂、微胶囊剂、栓剂、海绵剂和含药颈圈等。

药物动力学简称药动学，就是在量上研究药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程的动态规律。这些过程综合表现为血药浓度随时间而变化。药动学的参数如半存留期（t_1/2）等可作为设计、优选给药方案的依据，以求提高疗效，减少毒副作用。

药物的用法主要有口服、注射、直肠、子宫、阴道及乳房内灌注、局部给药、混饲（饮）给药、药浴等方式。射包括皮下注射（简称皮注）、肌内注射（简称肌注）、静脉注射（简称静注）、静脉滴注（简称静滴）等数种。其优点是吸收快而完全，剂量准确，可避免消化液的破坏。不宜口服的药物，大多可注射给药。

青霉素对大多数革兰氏阳性细菌(包括球菌和杆菌)、部分革兰氏阴性球菌、各种螺旋体和放线菌有强大的抗菌作用。在较低浓度时仅有抑菌作用，而在较高浓度时则有强大的杀菌作用。对青霉素敏感的病原菌有：链球菌、葡萄球菌、猪丹毒杆菌、化脓棒状杆菌、破伤风梭菌、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、肺炎双球菌、梭状芽胞杆菌、李氏杆菌、放线菌、钩端螺旋体等。但对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、沙门氏杆菌、布氏杆菌等作用很弱，而对结核杆菌、立克次氏体、病毒等无效。

治疗药物对动物机体的作用，从疗效上看，可归纳为两类：一类是符合用药目的，能达到防治效果的作用，称为治疗作用；另一类是不符合用药目的，对动物机体产生有害的作用，称为不良反应。治疗作用可分为两种：对因治疗（治本）和对症治疗（治标）。药物不良反应主要表现为6种：副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应以及耐受性和耐药性。