云端兽医知识库：疾病知识库

肺动脉挟窄可分3种病型，即辦膜上挟窄、辦膜挟窄和辦膜下狭窄，是肺动脉瓣孔附近存在纤维组织环而使右心室流出通道不同程度地变窄所致的一种先天性心脏瓣膜病。其病理形态学特征包括肺动脉的瓣膜性和（或）瓣膜下狭窄、主肺动脉的狭窄后扩张、右心室肥厚以至扩张以及肝肿大、腹水等右心充血性衰竭的相关病变。犬肺动脉狭窄，居先天性心脏病的第2位，仅次于动脉导管未闭，在猫则少见。先天性PS，一般无需治疗。无症状犬预后良好。重症病犬，可应用洋地黄强心甙及速尿等强心利尿药解除或缓解充血性心力衰竭，然后施行肺动脉瓣叶片分离术或部分切除术。患PS犬不宜留做种用。

动脉导官未闭是由于胚胎期的动脉导官在出生后未能闭合所致的一种先天性心脏病，是犬、猫最常见的先天性血管畸形。其发病率占先天性心脏疾病的25%~36%。2岁以下犬发生L-R型PDA，建议手术治疗。而老年犬一经诊断其预后慎重。测定红细胞比积（PCV）、胸部X射线摄影和心电图检查，可确定疾病的严重程度。发生心力衰竭时，术前应用地高辛和呋噻米稳定其病情。手术的难度不大，成功率很高。

猫限制性心肌病是以心内膜弹力纤维弥漫性增生、变厚为特征，并以抑制正常心脏收缩和舒张为基础的一种慢性心肌病。

猫肥大性心肌病病因包括心肌β-肌蛋白重链心肌肌钙蛋白T、α-原肌球蛋白基因突变、心肌钙运输改变、儿茶酚胺敏感性增加，使儿茶酚胺增多，增强心肌对其他不同营养因子的敏感性。在伴有左心室流出通道阻塞的猫，尚未确定心肌肥大是否是动力学阻塞引起。左房室瓣膜和室中隔的轻度变形可诱发心肌肥大。现在认为猫发生本病是家族性常染色体显性遗传形式传递，如缅因长毛蓬尾猫外显率达100%。据报道，有关美国短毛猫也有常染色体显性遗传形式传递。

犬肥厚性心肌病是一种以左心室中隔与左心室游离壁不相称肥大为特征的综合征，以左心室舒张障碍、充盈不足或血液流出通道受阻为病理生理学基础的一种慢性心肌病。目的是改善舒张期充盈，减轻充血症状，减少或消除阻塞成分，控制心律失常和防止突然死亡。

犬扩张性心肌病指以心室扩张为特征，并伴有至收缩功能减退、充血性心力衰竭和心律失常的心肌病。本病主要发生在中型犬，并随年龄的增加而增多；中年犬（4~8岁）多发，雄犬发病率几乎是雌犬的2倍。心肌病的治疗原则是减轻心脏负荷，矫正心律失常，增强心脏功能，增加血流灌注，解除充血性心力衰竭。根据心力衰竭的情况选择疗法。限制任何剧烈的训练，在心力衰竭稳定以前，强制实施严格的休息。饲喂低钠食物，补充维生素和矿物质。

阿米巴病为一种寄生于肠道的原虫病，属根足虫纲、变形虫目、内变形科、内变形属的溶组织内变形虫。主要寄生于大肠黏膜，是人阿米巴痢疾的病原，也可感染猴、犬、猫、猪等。起病缓慢，以顽固性腹泻为其主要特征。犬可用灭滴灵，或用痢特灵。

后睾吸虫病病原为后睾科后睾属的猫后睾吸虫，寄生于猫、犬、猪及狐狸的胆管内。有的地方人的感染也较普遍。

华支睾吸虫病病原为复殖目、后睾科、支睾属的华支睾吸虫，可以感染人、犬、猫、猪及其他一些野生动物，寄生于肝脏胆管和胆囊内。是一种人畜共患寄生虫病。分布很广，我国许多省市都有发生的报道。对犬和猫危害较大。

麦地那龙线虫病病原为龙线科、龙线属的麦地那龙线虫，可以感染人、犬、猫及其他一些哺乳动物。雌虫移行到皮下时，可以突然释放大量代谢产物于宿主组织中，引起宿主强烈的变态反应，导致皮肤出现红斑，进一步发展为水泡，水泡可以大至数厘米。水泡破裂后，由于常常继发感染，逐渐形成脓肿。虫体若在组织内破裂，可以引起严重的蜂窝织炎。本病主要危害人。根据皮肤水泡、溃疡以及溃疡处液体中有无幼虫即可确诊。治疗可用外科手术将虫体从皮下取出。驱虫药可用甲苯咪唑等。